YABO鸭脖官方企业动态__瑶臣猎头日前，新基(Celgene)公司宣布分别与bluebird bio公司和Abide Therapeutics公司达成合作研发协议，进一步扩展了该公司的药物研发管线日

　　德国制药巨头拜耳（Bayer）与合作伙伴Loxo Oncology近日联合宣布，鸭脖YABO平台双方已完成向美国食品和药物管理局（FDA）滚动提交靶向药物larotrectinib的新药申请（NDA）。此次滚动提交于2017年12月启动，NDA的目的是寻求批准larotrectinib用于存在神经营养酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的局部晚期或转移性实体瘤儿科及患者的治疗。

　　3月25日晚间，博腾股份（300363，SZ）公告称，公司与Janssen SciencesIreland UC（以下简称杨森）签署《地瑞那韦原料药技术转移及授权协议》，鸭脖YABO平台鸭脖YABO平台双方就抗艾滋病药物相关产品地瑞那韦原料药（Darunavir API）（以下简称API）的技术转移、生产及销售授权等条款达成一致。

　　根据国外医药网站Pharmatimes报道，美国制药巨头默沙东（Merck & Co）抗病毒新药Prevymis（letermovir，MK-8228）片剂和静脉制剂已获欧盟委员会（EC）批准，用于巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）受者（R+）

　　3月25日，重庆博腾制药科技股份有限公司（以下简称“博腾制药”）与公告宣布，与 Janssen Sciences Ireland UC（以下简称“杨森”）签署《地瑞那韦原料药技术转移及授权协议》，双方就抗艾滋病药物相关产品地瑞那韦原料药（Darunavir API） 的技术转移、生产及销售授权等条款达成一致。协议有效自2018年3月21日起生效，且长期持续有效。

　　美国医药巨头强生（JNJ）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药erdafitinib治疗转移性尿路上皮癌（mUC）的突破性药物资格（BTD）。erdafitinib是一种泛-成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶（TKI），有望成为治疗mUC的首个靶向药物。